Ota birthmark

GPT의 주요 장점

1. 부작용이 거의 없습니다.
멍, 딱지, 흉터, 색소침착과 같은 부작용이 없습니다.
2. 다운타임이 없습니다.
치료 직후에도 사회생활에 지장이 없습니다.
3. 재발 가능성 감소합니다.
멜라닌세포를 효과적으로 제거하여 재발 가능성이 줄어듭니다.

GPT의 단점

단점이라면, 20~30회 정도의 치료가 필요하다는 점입니다. 하지만 부작용 없이 치료가 가능하다는 점에서 충분히 가치 있는 방법입니다.

GPT와 레이저토닝의 차이

레이저토닝은 멜라닌세포를 억제하여 치료하는 방식입니다. 이는 표피에만 영향을 주기 때문에, 진피층 깊은 곳에 자리한 오타모반에는 효과가 없습니다. 반면에 GPT는 멜라닌세포 자체를 파괴하여 문제를 근본적으로 해결합니다.

Q스위치 엔디야그레이저의 원리

엔디야그레이저는 루비/알렉스레이저보다 표피의 색소에 흡수되는 정도가 적습니다.
- 표피 손상을 최소화하고,
- 레이저 빛이 표피를 통과해 진피층 멜라닌세포를 타겟팅합니다.
이를 통해 멜라닌세포를 파괴하면서도, 피부 표면에는 거의 영향을 미치지 않아 안전하고 효과적인 치료가 가능합니다.

오타모반 치료는 GPT가 정답입니다

오타모반은 단순한 색소 질환이 아닙니다. 레이저토닝으로 해결되지 않는 이유는, 진피 깊숙한 멜라닌세포까지 제거해야 하기 때문입니다. GPT를 기반으로 한 Q스위치 엔디야그레이저 치료법은
멍, 딱지, 흉터 없이 안전하게 오타모반을 치료할 수 있는 최적의 방법입니다.

오타모반 치료에서 IPL과 롱펄스레이저가 적합하지 않은 이유

IPL(광역 파장)과 롱펄스레이저는 오타모반 치료에서 적합하지 않습니다. 그 이유는 이 두 가지 레이저의 작동 원리와 에너지 전달 방식에 있습니다.

1. 롱펄스레이저의 한계

- 피크파워가 낮음 : 롱펄스레이저는 같은 레이저 세기에서 피크파워(최대 에너지)가 낮아, 진피 깊숙한 멜라닌세포까지 에너지가 도달하지 못합니다.
- 표피 손상 위험 : 높은 피크파워를 전달할 경우, 표피가 과도하게 가열되어 표피 손상이 발생할 수 있습니다. 결과적으로 오히려 부작용이 생기거나 색소침착이 발생할 위험이 커집니다.

2. IPL의 한계

- IPL은 넓은 파장을 이용하여 다양한 색소 질환을 치료하지만, 특정한 깊이에 정확히 에너지를 집중하기 어렵습니다.
- 오타모반은 피부 진피층 깊숙이 자리 잡고 있는 멜라닌세포가 원인으로, IPL로는 이를 효과적으로 제거하기 어렵습니다.

결론적으로  IPL과 롱펄스레이저는 오타모반 치료의 핵심인 진피 멜라닌세포 파괴를 제대로 수행할 수 없습니다. 따라서 이러한 장비는 오타모반 치료에 거의 사용되지 않습니다.

오타모반 치료가 오래 걸리는 이유와 재발 가능성

1. 치료 후 즉각적인 변화가 보이지 않는 이유

레이저 치료 후에도 진피 멜라닌세포가 파괴되었더라도,
색소가 바로 사라지는 것은 아닙니다. 멜라닌세포가 파괴되면, 그 안에 있던 멜라닌색소가 진피로 흘러나옵니다. 이를 대식세포가 포식하고, 이후 림프관을 통해 서서히 배출되기까지 3~6개월이 소요됩니다.
→ 따라서 치료 직후 색이 옅어 보이지 않아도, 시간이 지나면서 점점 더 옅어지는 것을 확인할 수 있습니다.

2. 후천성 오타모반이 더 어려운 이유

후천성 오타모반은 치료 과정에서 색소침착이 더 잘 발생합니다. 이는 레이저 파라미터(에너지 강도와 조사 시간 등)를 더 세밀하게 설정해야 함을 의미합니다.

3. 재발 가능성

오타모반 치료 후 재발은 드물게 발생하지만, 처음 상태와는 비교할 수 없을 정도로 옅은 색으로 나타납니다. 재발 시에도 추가 치료를 통해 충분히 관리가 가능합니다. 중요한 점은, 재발이 두려워 치료를 미루는 것은 현명하지 않다는 것입니다. 조기 치료를 시작하면 더 좋은 결과를 기대할 수 있습니다.

바라봄피부과가 제안하는 오타모반 레이저치료

오타모반 치료에 대해 고민하고 계신가요? 지금까지 설명한 치료 원리를 바탕으로, 바라봄피부과는 오타모반 치료를 위해 효과적이고 체계적인 오타모반 레이저 치료 프로그램을 설계했습니다.

오타모반 치료에 사용되는 레이저

1. 1064nm Q스위치 엔디야그레이저 (GPT)
진피 깊숙한 멜라닌세포를 효과적으로 제거합니다.
멍, 딱지, 흉터 등 부작용 없이 안전한 치료가 가능합니다.
2. 1064nm 피코레이저
Q스위치 엔디야그레이저로 파괴된 멜라닌세포를 추가로 분해하여, 더 작은 조각으로 만들어 림프관을 통해 빠르게 배출되도록 돕습니다.

오타모반 치료 레이저 조합: 선발과 마무리의 완벽한 호흡

1.  레블라이트 SI, 포토나 QXMAX = 선발투수
초기 치료 단계에서 멜라닌세포를 주 타겟으로 효과적으로 파괴합니다.
2. 피코레이저 = 마무리 투수
파괴된 세포를 더 세밀하게 분해하여 치료 효과를 극대화합니다.

바라봄피부과의 오타모반 프로그램

포토나QX-MAX/ 레블라이트 SI/ 헐리우드 스펙트라/ 피코플러스 복합치료

이러한 주기를 반복하며 총 20회 치료 진행

치료 횟수와 간격은?

총 20회 치료 권장
- 초기 10회: 1~2주 간격으로 집중 치료
- 후기 10회: 4~12주 간격으로 유지 및 마무리

오타모반 치료의 핵심

오타반점은 기미, 잡티와 달리 진행형 질환이 아닙니다.
즉, 제대로 치료를 받으면 오타모반이 다시 생길 가능성은 매우 낮습니다.
반면, 기미나 잡티는 치료가 완료되더라도 다른 부위에 새롭게 나타날 수 있는 진행형 질환입니다.
따라서, 정확한 진단과 전문적인 치료를 통해 효과적으로 관리하는 것이 매우 중요합니다.